تنويه هام: هذه الاستشارات لا تغني عن استشارة الطبيب. يُنصح بمراجعة طبيبك الخاص قبل اتخاذ أي قرارات علاجية.

استشارة: ما الأسباب المحتملة لحدوث مشاكل العظام عند الأطفال وكيف يمكن التعامل معها؟

السلام عليكم، أنا متزوجة ولدي طفل يعاني من مشاكل في نمو العظام، وقد قمنا بإجراء تحاليل للدم لمعرفة السبب الجيني ولكن لم نحصل على نتيجة واضحة بعد. نحن نرغب في الإنجاب مرة أخرى ولكننا نخشى من تكرار المشكلة. ما هي نصيحتكم حول هذا الموضوع؟

وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته، بناءً على وصفتك، يبدو أن طفلك قد يكون مصابًا بطفرة جينية نادرة تؤثر على نمو العظام. ينصح بالتوقف عن الحمل حتى معرفة الطفرة الجينية المسببة للتأكد من سلامة الجنين. إذا تم تعرف الطفرة، يمكن التدخل الطبي بفحص الجنين قبل نفخ الروح أو بفحص البيوضات الملقحة. في حال لم تُعرف الطفرة، يبقى الحمل القادم لمشيئة الله.

علامات مشاكل العظام عند الأطفال

  • قصر في عظمة الفخذ
  • قصر في القفص الصدري
  • تأخر في بدأ المشي
  • مشاكل في الرضاعة والتغذية

أسباب مشاكل العظام عند الأطفال

  • طفرة جينية نادرة
  • عوامل وراثية
  • مشاكل في التغذية خلال فترة الحمل
  • التعرض لبعض المواد الضارة أثناء الحمل

متى يجب أن نقلق؟

يجب القلق واستشارة الطبيب في حال:

  • وجود تاريخ عائلي لمشاكل مشابهة
  • ظهور علامات عدم نمو طبيعي للعظام عند فحص المولود
  • تأخر واضح في التطور الحركي مثل الجلوس أو المشي
  • مشاكل في الرضاعة والتغذية تتطلب إجراءات طبية

نصائح للتعامل مع مشاكل العظام عند الأطفال

  • استشارة طبيب متخصص في الأمراض الوراثية
  • اتباع نظام غذائي صحي وغني بالكالسيوم والفيتامينات
  • التقيد بجميع الفحوصات الطبية والبرامج العلاجية الموصوفة
  • الاعتناء الجيد بنظافة البيئة المحيطة بالطفل لتجنب أي تلوث يؤثر سلباً

أسئلة شائعة

  • ما هي الطفرة الجينية وكيف تؤثر على نمو العظام؟

    الطفرة الجينية هي تغيّر في تسلسل الحمض النووي يمكن أن يؤدي إلى مشاكل في نمو العظام. تتسبب هذه الطفرات أحياناً في عدم تكوين العظام بشكل صحيح، مما يؤدي إلى قصر في العظام أو مشاكل أخرى.

  • هل يمكن اكتشاف الطفرات الجينية قبل الحمل؟

    نعم، يمكن اكتشاف الطفرات الجينية عن طريق فحص الجينات الزوجية أو فحص البويضات الملقحة قبل غرسها في الرحم. هذا يساعد في التأكد من سلامة الجنين وتجنب المشاكل الوراثية.

  • ما هي الفحوصات المطلوبة لتشخيص مشاكل العظام عند الأطفال؟

    تشمل الفحوصات المطلوبة تحليل الدم الشامل، وفحص الجينات (مثل تحليل الاكسوم)، بالإضافة إلى تصوير الأشعة والفحوصات الجسدية الدورية.

  • ما هي أفضل مراكز الفحص الجيني في السعودية؟

    يوجد العديد من المراكز المتخصصة في الفحص الجيني في السعودية، مثل مركز الأبحاث في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومستشفى الملك فهد الطبية، ويوصى باستشارة طبيب متخصص للتوجيه للمركز الأنسب.

استشارة طبيب متخصص في الأمراض الوراثيةطفرة جينية نادرةفحص الجنين قبل نفخ الروحقصر في عظمة الفخذمشاكل وراثية وامتصاص الفيتامينمشاكل مزمنة في البصر

أطباء مقترحون

Profile picture of د. أحمد يوسف قدير

د. أحمد يوسف قدير

أمراض وراثية (أطفال)
طبيب استشاريسعر الاستشارة ٢٣٠ ر.س
Profile picture of د. إباء الخنيزي

د. إباء الخنيزي

أمراض وراثية (أطفال)
طبيب استشاريسعر الاستشارة ٤٣٨ ر.س

استشارات مقترحة

استشارة: ما هي الحركات الغريبة في العين والفم عند الأطفال؟

طفلي يبلغ من العمر سنتين و9 أشهر وقبل تقريباً شهر ظهرت عليه حركات غريبة بالعين والفم لمدة أسبوع واختفت ثم تكررت بعد شهر تقريبًا ولكن بشكل مختلف. يصير يرمش بعينيه الاثنتين بشكل واضح وتزداد إذا ركز بالجوال أو عند مشاهدة التلفاز. هل تعتبر مشكلة وتحتاج علاج أم ممكن تزول مع الوقت؟ هذه الحركات معروفة باسم […]

عرض المزيد

استشارة: هل تعاني من ضمور العضلات الحوضي؟ الأسباب والعلاج والنصائح

استشرت الطبيب بخصوص مرض ضمور العضلات الحوضي. أخبرني الطبيب أن التشخيص المبدئي يعتمد على التحليل الجيني وجينات الدستروفين. أخبرني بأسماء بعض الفحوصات والمختبرات التي يمكنها القيام بهذه التحاليل. لدي أفراد في العائلة مصابون بهذا المرض، وأنا في انتظار نتائج الفحوصات. اقترح الطبيب إجراء تحليل كامل للجينوم WES عبر مختبرات معروفة مثل سنتوجين وبايوسينشيا في ألمانيا. […]

عرض المزيد

استشارة: ما هي متلازمة بابيلون لفيفري وأعراضها؟

السؤال: لدي استفسار حول متلازمة بابيلون لفيفري، حيث أنني أحتاج معرفة فيما إذا كان ابني مروان مصاب أو حامل للمرض بناء على التحاليل الجينية. الإجابة: متلازمة بابيلون لفيفري هي حالة وراثية متنحية حيث يتسبب في ظهور قشور سميكة على راحة اليدين والقدمين، بالإضافة إلى التهاب اللثة المزمن وفقدان الأسنان المبكر. إذا كنت أنت ووالدة مروان […]

عرض المزيد

استشارة: هل يعد الزواج آمناً في حالة وجود جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا؟

كنت أرغب في معرفة هل يمكننا الزواج رغم وجود جينات معطوبة لألفا ثلاسيميا؟ من خلال محادثة مع الطبيب، تم التأكيد على أن كل من الطرفين يحملون جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا. ولكن، في حالة زواج الطرفين ببعض، ليس هناك خطورة عالية في إصابة ذريتهم بالمرض بشكل خطير بل سيكونون حاملين صامتين أو مايينور للمرض. وأوصى […]

عرض المزيد

استشارات ذات صلة

استشارة: كيف يمكن التعامل مع تقيؤ الطفل للون الأخضر والأصفر بعد الرضاعة؟

لقد لاحظت أن طفلتي الرضيعة تتقيأ بلون أخضر وأحياناً أصفر بعد الرضاعة. هذا الموضوع بدأ منذ كانت طفلة صغيرة جداً وبدأت ألاحظ هذا العرض مع مرور الأيام. أيضًا، طفلتي صارت تعاني من الإمساك والغازات وانتفاخ البطن. هل هذا أمر يجب أن يقلقني؟ قدمة الطبيب طمأنينة ونصح بتحليل الوضع بشكل دقيق. وأشار إلى أن التقيؤ بالألوان […]

عرض المزيد

استشارة: كيف يمكنني التعامل مع الرهاب الاجتماعي والقلق وزيادة الثقة بالنفس؟

أعاني منذ الصغر من رهاب اجتماعي، وحالياً عمري 35 سنة. زرت عدة عيادات نفسية وصرفت لي أدوية ولكنها كانت بمثابة مسكنات فقط. مؤخراً، زادت المشكلة وصار عندي اكتئاب وحساسية وعصبية زائدة. الرهاب يزداد في أماكن العمل وأمام الناس أو عندما يراقبني أحد. مشكلتك هي جزء من اضطرابات القلق، والمشكلة تعود إلى الأفكار التي تسيطر عليك. […]

عرض المزيد

استشارة: كيف يمكنني التعامل مع الحكة المزمنة والارتكاريا؟

السؤال: أعاني منذ فترة من حكة شديدة في مناطق معينة من جسمي، وخاصة من تحت السرة إلى الساقين. بالإضافة إلى ظهور حبوب صغيرة تشبه لدغات الناموس وتختفي بعد نصف ساعة. استشرت الكثير من الأطباء ولكن لم أجد تحسنًا. ماذا يمكنني أن أفعل؟ الجواب: يبدو أن الحالة التي تعاني منها هي حساسية ارتكاريا، وهي شائعة وغالبًا […]

عرض المزيد

استشارة: كيف يمكن التعامل مع الأرق المتكرر وخفقان القلب؟

أعاني من الأرق وخفقان القلب المتكرر، ماذا يمكنني أن أفعل لتحسين حالتي؟ الأرق وخفقان القلب يمكن أن يكونا نتيجة للقلق أو مشاكل في النوم. الدكتور نصح بمتابعة الضغط، وتجنب القلق، والتواصل مع أخصائي نفسي إذا لزم الأمر، وأيضًا يمكن استخدام دواء للقلق إذا كانت هناك حاجة. يجب أيضًا الاهتمام بنوعية الدهون في الطعام، والمحافظة على […]

عرض المزيد