تنويه هام: هذه الاستشارات لا تغني عن استشارة الطبيب. يُنصح بمراجعة طبيبك الخاص قبل اتخاذ أي قرارات علاجية.

استشارة: هل يعد الزواج آمناً في حالة وجود جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا؟

كنت أرغب في معرفة هل يمكننا الزواج رغم وجود جينات معطوبة لألفا ثلاسيميا؟

من خلال محادثة مع الطبيب، تم التأكيد على أن كل من الطرفين يحملون جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا. ولكن، في حالة زواج الطرفين ببعض، ليس هناك خطورة عالية في إصابة ذريتهم بالمرض بشكل خطير بل سيكونون حاملين صامتين أو مايينور للمرض. وأوصى الطبيب بضرورة إجراء مقابلة مع مدير مركز الفحص للحصول على تحويل إلى طبيب أمراض دم أو وراثة لمزيد من الاستشارات.

علامات ألفا ثلاسيميا

  • فقر الدم الخفيف إلى المتوسط
  • الشحوب والتعب
  • زيادة في نسبة الحديد في الدم
  • مضاعفات وتأخر في النمو (في حالات نادرة)

أسباب ألفا ثلاسيميا

  • وراثة الجينات من الأبوين عندما يكون لديهما جينات معطوبة للثلاسيميا
  • تحولات جينية تؤثر على إنتاج الهيموجلوبين

متى يجب أن نقلق؟

  • إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة بأمراض الدم الوراثية
  • عند ظهور أعراض شديدة لفقر الدم
  • إذا تم تشخيص الحالة في الجنين أو الأطفال
  • في حالة تخطيط الزوجين للإنجاب ومنحهما نتائج غير واضحة من فحص الزواج

نصائح للتعامل مع ألفا ثلاسيميا

  • استشارة طبيب أمراض وراثية لأخذ النصائح والإرشادات المناسبة
  • إجراء فحوصات دورية للدم لمراقبة مستويات الهيموجلوبين
  • تجنب المكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد إلا بوصفة طبية
  • الاهتمام بالنظام الغذائي الصحي والمتوازن

الأسئلة الشائعة عن ألفا ثلاسيميا

ما هي ألفا ثلاسيميا؟

ألفا ثلاسيميا هي اضطراب وراثي في الدم يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم.

هل يمكن للأشخاص المصابين بألفا ثلاسيميا الزواج وإنجاب أطفال؟

يمكن للأشخاص الحاملين أو المصابين بشكل طفيف من ألفا ثلاسيميا الزواج وإنجاب أطفال، لكن ينصح بالاستشارة الوراثية لتقييم المخاطر.

ما هي أعراض ألفا ثلاسيميا لدى الأطفال؟

تشمل الأعراض الشحوب، التعب، تأخر في النمو، وفي حالات نادرة مضاعفات شديدة لفقر الدم.

كيف يتم تشخيص ألفا ثلاسيميا؟

يتم تشخيص ألفا ثلاسيميا بواسطة فحوصات الدم الجينية والتي تكشف عن التحولات الجينية المؤثرة على إنتاج الهيموجلوبين.

مكملات حمض ألفا ليبويكطفرة جينية نادرةتوقف دواء ون ألفاتجارب حياتية مرتبطة بالمرضالهيموجلوبين المرتفعتغيرات هرمونية قبل الزواج

أطباء مقترحون

Profile picture of د. إباء الخنيزي

د. إباء الخنيزي

أمراض وراثية (أطفال)
طبيب استشاريسعر الاستشارة ٤٣٨ ر.س
Profile picture of د. أحمد يوسف قدير

د. أحمد يوسف قدير

أمراض وراثية (أطفال)
طبيب استشاريسعر الاستشارة ٢٣٠ ر.س

استشارات مقترحة

استشارة: كيف يمكن التعامل مع التواء العمود الفقري وخلل جين EIF2B4 وتأثيرهما على الحركة؟

السلام عليكم، بنتي عمرها سبع سنوات، وطولها 130 سم ووزنها 17 كغ. تعاني من التواء في العمود الفقري وأظهر تحليل الجينات خللًا في جين EIF2B4. هل هناك علاقة بين هذا الخلل وعدم قدرتها على المشي بدون مساعدة؟ وعليكم السلام، بناءً على الأشعة التي أرسلتها، تبين أن هناك التواء في العمود الفقري (جنف) ويجب التدخل الطبي […]

عرض المزيد

استشارة: كيف يمكن التعامل مع مشاكل الجلد الوراثية مثل السماك؟

عانيت مؤخرًا من مشكلة جلدية وصفها الطبيب بأنها نوع من السماك الوراثي. كانت بشرتي جافة وتظهر عليها التقرحات والجفاف، وهذا يسبب لي الكثير من الحكة. تحدثت مع الطبيب ووصف لي بعض النصائح، لكني أبحث عن مزيد من التوجيه حول كيفية التعامل مع هذه المشكلة والتحسين من جودة حياتي. أوضح الطبيب أن السماك الوراثي هي حالة […]

عرض المزيد

استشارة: كيفية التعامل مع مرض حموضة البول الجلوتاريكي

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، طفلي عمره سنتين وثلاثة أشهر ويعاني من مرض حموضة البول الجلوتاريكي النوع الأول. نتيجة الفحص الوراثي أكدت إصابته، ولكنني لم أتمكن من بدء العلاج حتى الآن. ما هي الخطوة التالية؟ وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته، يجب عليك التوجه إلى طبيب مختص بأمراض الاستقلاب لبدء العلاج فوراً. أقرب مركز مختص لهذا […]

عرض المزيد

استشارة: هل الحمل الطبيعي آمن بوجود ثلاسيميا المنجلية وأنيميا الفول؟

السلام عليكم، انا حاملة لمرض الثلاسيميا وزوجي حامل لمرض الأنيميا المنجلية، نريد أن نعرف هل من الآمن الحمل بشكل طبيعي أم يجب اللجوء إلى طفل الأنابيب لضمان صحة الجنين؟ رد الطبيب: السلام عليكم. بناءً على التقارير والتحاليل، سيكون لديكم ٢٥٪ فرصة أن يصاب الجنين بمرض الثلاسيميا المنجلية، ٢٥٪ أن يكون سليم بالكامل، ٢٥٪ أن يكون […]

عرض المزيد

استشارات ذات صلة

استشارة: متى يجب القلق بشأن الاضطراب الاجتماعي والاكتئاب؟

السلام عليكم. عندي استفسار بخصوص حالة شخص يعاني من اكتئاب وأعراض اضطراب اجتماعي. كيف يمكنني مساعدته ومتى يجب أن أقلق؟ وعليكم السلام ورحمة الله. اضطراب القلق الاجتماعي والاكتئاب هما من الأعراض التي تحتاج لعناية طبية. يُنصح ببدء العلاج السلوكي إذا كان الشخص يعاني من هذه الأعراض. إذا استمرت الحالة بدون تحسن، يجب على الشخص رؤية […]

عرض المزيد

استشارة: كيفية التعامل مع مرض حموضة البول الجلوتاريكي

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، طفلي عمره سنتين وثلاثة أشهر ويعاني من مرض حموضة البول الجلوتاريكي النوع الأول. نتيجة الفحص الوراثي أكدت إصابته، ولكنني لم أتمكن من بدء العلاج حتى الآن. ما هي الخطوة التالية؟ وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته، يجب عليك التوجه إلى طبيب مختص بأمراض الاستقلاب لبدء العلاج فوراً. أقرب مركز مختص لهذا […]

عرض المزيد

استشارة: كيف يمكن التعامل مع التواء العمود الفقري وخلل جين EIF2B4 وتأثيرهما على الحركة؟

السلام عليكم، بنتي عمرها سبع سنوات، وطولها 130 سم ووزنها 17 كغ. تعاني من التواء في العمود الفقري وأظهر تحليل الجينات خللًا في جين EIF2B4. هل هناك علاقة بين هذا الخلل وعدم قدرتها على المشي بدون مساعدة؟ وعليكم السلام، بناءً على الأشعة التي أرسلتها، تبين أن هناك التواء في العمود الفقري (جنف) ويجب التدخل الطبي […]

عرض المزيد

استشارة: كيف يمكنني التعامل مع القلق والتوتر النفسي؟

سؤال: أتحدث مع الطبيب حول كيفية التعامل مع القلق والتوتر النفسي. إجابة: نصح الطبيب بعدة خطوات لتحسين الحالة النفسية وتخفيف القلق والتوتر: شرب كميات كبيرة من الماء أخذ قسط كافي من النوم ممارسة تمارين المشي تدعيماً للنفسية وأوضح أن المشي يمكن أن يحسن الانتباه، يقلل التوتر والقلق، وأحياناً يعادل تأثير بعض الأدوية النفسية في علاج […]

عرض المزيد