الرمش المتكرر بالعينين

تُعرف طبيًا باسم العُرَّات

حركات نمطية قصيرة

تدخل استشاري علاج جذور

تحفيز حركات الأمعاء

الحركات غير المنسقة

<div class='question'>
<p>طفلي يبلغ من العمر سنتين و9 أشهر وقبل تقريباً شهر ظهرت عليه حركات غريبة بالعين والفم لمدة أسبوع واختفت ثم تكررت بعد شهر تقريبًا ولكن بشكل مختلف. يصير يرمش بعينيه الاثنتين بشكل واضح وتزداد إذا ركز بالجوال أو عند مشاهدة التلفاز. هل تعتبر مشكلة وتحتاج علاج أم ممكن تزول مع الوقت؟</p>
</div>
<div class='answer'>
<p>هذه الحركات معروفة باسم &#8220;العُرَّات&#8221; (Tics). هي حركات نمطية قصيرة تحدث عادة بالجفنين أو جانب الفم. غالبًا تزول مع الوقت ولا تحتاج إلى علاج أو تدخل طبي إلا إذا استمرت لأكثر من سنة أو كانت تؤثر بشكل كبير على الطفل. المهم أن لا تقولوا للطفل يتوقف أو تعيدونه فيها لأن ذلك قد يزيدها.</p>
</div>
<h2>علامات الحركات الغريبة في العين والفم</h2>
<ul>
<li>الرمش المتكرر بالعينين.</li>
<li>حركات نمطية قصيرة في الفم أو الجفون.</li>
<li>زيادة الحركات عند التركيز بالموبايل أو التلفاز.</li>
<li>عدم وجود تأثير على الأداء العام للطفل.</li>
</ul>
<h2>أسباب الحركات الغريبة في العين والفم</h2>
<ul>
<li>تُعرف طبيًا باسم &#8220;العُرَّات&#8221; (Tics).</li>
<li>قد تكون نتيجة للتوتر أو القلق.</li>
<li>عدم وجود سبب عضوي واضح في معظم الأحيان.</li>
</ul>
<h2>متى يجب أن نقلق؟</h2>
<ul>
<li>إذا استمرت الحركات لأكثر من سنة.</li>
<li>إذا زادت شدتها وأصبحت تؤثر على حياة الطفل اليومية.</li>
<li>إذا لاحظتم تأثيرًا زائدًا على الجانب النفسي للطفل.</li>
<li>إذا تضمنت الحركات تأثيرًا عصبيًا واضحًا أو تسببت في تشوش الانتباه.</li>
</ul>
<h2>نصائح للتعامل مع الحركات الغريبة في العين والفم</h2>
<ul>
<li>لا تحاولوا توجيه الطفل للتوقف عن الحركات.</li>
<li>تأكدوا من عدم وجود تأثير نفسي زائد عند الطفل.</li>
<li>قللوا وقت مشاهدة التلفاز أو الجوال إلى أقل من ساعتين يوميًا.</li>
<li>شجعوا الطفل على النشاطات الحركية مثل اللعب في الحدائق أو التعلم على الدراجة.</li>
</ul>
<h2>أسئلة شائعة حول الحركات الغريبة في العين والفم</h2>
<div class='faq'>
<h3>ما هي العُرَّات (Tics)؟</h3>
<p>العُرَّات هي حركات نمطية قصيرة تحدث عادة بالجفنين أو جانب الفم، وتزول مع الوقت غالبًا بدون تدخل طبي.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>هل تحتاج العُرَّات إلى علاج طبي؟</h3>
<p>العُرَّات لا تحتاج إلى علاج طبي في معظم الأحيان إلا إذا استمرت لأكثر من سنة أو كانت تؤثر بشكل كبير على حياة الطفل اليومية.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>كيف يمكن تقليل العُرَّات عند الطفل؟</h3>
<p>تجنب توجيه الطفل بالتوقف عن الحركات، وتقليل وقت الشاشة اليومي، وتشجيع الطفل على النشاطات الحركية يمكن أن يساعد في تقليل العُرَّات.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>متى يجب استشارة طبيب السلوكيات؟</h3>
<p>إذا استمرت العُرَّات لأكثر من سنة، أو زادت شدتها، أو أثرت على حياة الطفل اليومية، يُفضل مراجعة طبيب السلوكيات.</p>
</div>


298|أمراض وراثية (أطفال)

ما هي الحركات الغريبة في العين والفم عند الأطفال؟

سعر الاستشارة  ٦٩٠ ر.س

Consultation Price  690 SAR

طبيب استشاري

CONSULTANT

PROFESÖR DOKTOR

د. عبدالرحمن فايز السويد

Dr. Abdullrahman Alswaid

سعر الاستشارة  ٤٣٨ ر.س

Consultation Price  438 SAR

د. إباء الخنيزي

Dr. Ebba Alkhunaizi

أمراض وراثية (أطفال)

Pediatric Genetics

Pediyatrik Genetik

<div class='conversation'>
<div class='question'>
<p>استشرت الطبيب بخصوص مرض ضمور العضلات الحوضي. أخبرني الطبيب أن التشخيص المبدئي يعتمد على التحليل الجيني وجينات الدستروفين. أخبرني بأسماء بعض الفحوصات والمختبرات التي يمكنها القيام بهذه التحاليل. لدي أفراد في العائلة مصابون بهذا المرض، وأنا في انتظار نتائج الفحوصات.</p>
</p></div>
<div class='answer'>
<p>اقترح الطبيب إجراء تحليل كامل للجينوم WES عبر مختبرات معروفة مثل سنتوجين وبايوسينشيا في ألمانيا. وأكد الطبيب أهمية دقة التشخيص لتحديد النوع المناسب من العلاج. كذلك نصح الطبيب بإجراء الفحوصات الجينية للأقارب أيضاً بناءً على نتائج الفرد الأول.</p>
</p></div>
</div>
<h2>علامات ضمور العضلات الحوضي</h2>
<ul>
<li>ضعف العضلات في منطقة الحوض</li>
<li>صعوبة في النهوض أو صعود السلالم</li>
<li>فقدان القوة العضلية مع مرور الوقت</li>
<li>الحركات المتعثرة وغير المتناسقة</li>
</ul>
<h2>أسباب ضمور العضلات الحوضي</h2>
<p>يعود سبب هذا المرض إلى طفرة في جين الدستروفين، وهو جين مسؤول عن إنتاج بروتين هام للعضلات. هذه الطفرة يمكن أن تنتقل من الوالدين إلى الأبناء أو تحدث بشكل عشوائي.</p>
<h2>متى يجب أن نقلق؟</h2>
<ul>
<li>إذا كنت تشعر بضعف متزايد في عضلات الحوض</li>
<li>إذا كان لديك تاريخ عائلي من هذا المرض</li>
<li>إذا كنت تجد صعوبة في القيام بالأنشطة اليومية مثل النهوض أو صعود السلالم</li>
</ul>
<h2>نصائح للتعامل مع ضمور العضلات الحوضي</h2>
<ol>
<li>استشارة طبيب أعصاب مختص في أقرب وقت ممكن</li>
<li>إجراء الفحوصات الجينية اللازمة لتحديد نوع المرض والعلاج المناسب</li>
<li>الانتباه إلى النظام الغذائي وممارسة التمارين الرياضية بشكل منتظم وفق توجيهات الطبيب</li>
<li>التواصل مع جمعيات الدعم والمختصين للحصول على معلومات ونصائح مفيدة</li>
</ol>
<h2>الأسئلة الشائعة عن ضمور العضلات الحوضي</h2>
<div class='faq'>
<h3>ما هي الفحوصات اللازمة لتشخيص ضمور العضلات الحوضي؟</h3>
<p>يتطلب التشخيص إجراء تحليل كامل للجينوم Whole Exome Sequencing لتحديد الطفرة الجينية.</p>
<h3>هل ينتقل ضمور العضلات الحوضي وراثياً؟</h3>
<p>نعم، يمكن أن ينتقل المرض عبر الجينات من الوالدين إلى الأبناء.</p>
<h3>ما هي أفضل المختبرات لإجراء الفحوصات الجينية؟</h3>
<p>أوصى الطبيب بإجراء الفحوصات في مختبرات سنتوجين في ألمانيا أو بايوسينشيا. تكاليف الفحوصات في حدود 3 آلاف ريال.</p>
<h3>ما هي النصائح للعيش مع ضمور العضلات الحوضي؟</h3>
<p>النصائح تشمل الالتزام بالعلاج، ممارسة الرياضة الخاصة بالمصابين، واللجوء إلى الدعم النفسي والاجتماعي.</p>
</div>


هل تعاني من ضمور العضلات الحوضي؟ الأسباب والعلاج والنصائح

<div class='question'>
<p>كنت أرغب في معرفة هل يمكننا الزواج رغم وجود جينات معطوبة لألفا ثلاسيميا؟</p>
</div>
<div class='answer'>
<p>من خلال محادثة مع الطبيب، تم التأكيد على أن كل من الطرفين يحملون جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا. ولكن، في حالة زواج الطرفين ببعض، ليس هناك خطورة عالية في إصابة ذريتهم بالمرض بشكل خطير بل سيكونون حاملين صامتين أو مايينور للمرض. وأوصى الطبيب بضرورة إجراء مقابلة مع مدير مركز الفحص للحصول على تحويل إلى طبيب أمراض دم أو وراثة لمزيد من الاستشارات.</p>
</div>
<h2>علامات ألفا ثلاسيميا</h2>
<ul>
<li>فقر الدم الخفيف إلى المتوسط</li>
<li>الشحوب والتعب</li>
<li>زيادة في نسبة الحديد في الدم</li>
<li>مضاعفات وتأخر في النمو (في حالات نادرة)</li>
</ul>
<h2>أسباب ألفا ثلاسيميا</h2>
<ul>
<li>وراثة الجينات من الأبوين عندما يكون لديهما جينات معطوبة للثلاسيميا</li>
<li>تحولات جينية تؤثر على إنتاج الهيموجلوبين</li>
</ul>
<h2>متى يجب أن نقلق؟</h2>
<ul>
<li>إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة بأمراض الدم الوراثية</li>
<li>عند ظهور أعراض شديدة لفقر الدم</li>
<li>إذا تم تشخيص الحالة في الجنين أو الأطفال</li>
<li>في حالة تخطيط الزوجين للإنجاب ومنحهما نتائج غير واضحة من فحص الزواج</li>
</ul>
<h2>نصائح للتعامل مع ألفا ثلاسيميا</h2>
<ul>
<li>استشارة طبيب أمراض وراثية لأخذ النصائح والإرشادات المناسبة</li>
<li>إجراء فحوصات دورية للدم لمراقبة مستويات الهيموجلوبين</li>
<li>تجنب المكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد إلا بوصفة طبية</li>
<li>الاهتمام بالنظام الغذائي الصحي والمتوازن</li>
</ul>
<h2>الأسئلة الشائعة عن ألفا ثلاسيميا</h2>
<div class='faq'>
<h3>ما هي ألفا ثلاسيميا؟</h3>
<p>ألفا ثلاسيميا هي اضطراب وراثي في الدم يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>هل يمكن للأشخاص المصابين بألفا ثلاسيميا الزواج وإنجاب أطفال؟</h3>
<p>يمكن للأشخاص الحاملين أو المصابين بشكل طفيف من ألفا ثلاسيميا الزواج وإنجاب أطفال، لكن ينصح بالاستشارة الوراثية لتقييم المخاطر.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>ما هي أعراض ألفا ثلاسيميا لدى الأطفال؟</h3>
<p>تشمل الأعراض الشحوب، التعب، تأخر في النمو، وفي حالات نادرة مضاعفات شديدة لفقر الدم.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>كيف يتم تشخيص ألفا ثلاسيميا؟</h3>
<p>يتم تشخيص ألفا ثلاسيميا بواسطة فحوصات الدم الجينية والتي تكشف عن التحولات الجينية المؤثرة على إنتاج الهيموجلوبين.</p>
</div>


هل يعد الزواج آمناً في حالة وجود جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا؟

<div class='question'>
  <strong>السؤال:</strong> لدي استفسار حول متلازمة بابيلون لفيفري، حيث أنني أحتاج معرفة فيما إذا كان ابني مروان مصاب أو حامل للمرض بناء على التحاليل الجينية.
</div>
<div class='answer'>
  <strong>الإجابة:</strong> متلازمة بابيلون لفيفري هي حالة وراثية متنحية حيث يتسبب في ظهور قشور سميكة على راحة اليدين والقدمين، بالإضافة إلى التهاب اللثة المزمن وفقدان الأسنان المبكر. إذا كنت أنت ووالدة مروان حاملين للجين المسبب للمرض، فهناك احتمال 50% أن يكون الأطفال غير مصابين و50% أن يكونوا مصابين. بالنسبة لتحاليل ترنح المخيخ 7، يجب أن تكون لديك نتائج تحليل محددة لتحديد ما إذا كنت مصابًا أم سليمًا. من الأفضل التواصل مع طبيبك للحصول على مزيد من التوجيه الدقيق.
</div>
<h2>علامات متلازمة بابيلون لفيفري</h2>
<ul>
<li>قشور سميكة على راحة اليدين والقدمين.</li>
<li>التهاب اللثة المزمن.</li>
<li>فقدان الأسنان المبكر.</li>
<li>انتفاخ القدمين.</li>
</ul>
<h2>أسباب متلازمة بابيلون لفيفري</h2>
<p>تنتج متلازمة بابيلون لفيفري عن طفرة جينية في جين يسمّى <em>CTSC</em>، وهي تورث بشكل متنحي. هذا يعني أن الشخص يجب أن يرث النسخة المصابة من الجين من كلا الوالدين ليكون مصابًا.</p>
<h2>متى يجب أن نقلق؟</h2>
<p>ينبغي القلق واللجوء للطبيب إذا ظهرت العلامات الآتية:</p>
<ul>
<li>ظهور قشور سميكة على راحة اليدين أو القدمين.</li>
<li>التهاب اللثة المزمن وصعوبة في تناول الطعام.</li>
<li>فقدان الأسنان بشكل متكرر.</li>
<li>أي أعراض غير طبيعية أخرى في الجلد أو الأسنان.</li>
</ul>
<h2>نصائح للتعامل مع متلازمة بابيلون لفيفري</h2>
<ul>
<li>الحفاظ على نظافة الفم والاعتناء باللثة.</li>
<li>استخدام الكريمات المرطبة لتخفيف جفاف الجلد والتقليل من القشور.</li>
<li>القيام بزيارات دورية لطبيب الجلدية وطبيب الأسنان.</li>
<li>الحرص على اتباع توجيهات الطبيب بدقة للحفاظ على صحة الجلد والأسنان.</li>
</ul>
<h2>الأسئلة الشائعة حول متلازمة بابيلون لفيفري</h2>
<div class='faq'>
<h3>ما هي متلازمة بابيلون لفيفري؟</h3>
<p>هي حالة وراثية تسبب قشور سميكة في راحة اليدين والقدمين، والتهاب اللثة المزمن، وفقدان الأسنان المبكر.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>كيف يتم تشخيص متلازمة بابيلون لفيفري؟</h3>
<p>يتم التشخيص من خلال الفحص الجيني وتحليل أعراض الجلد والأسنان.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>هل متلازمة بابيلون لفيفري لها علاج نهائي؟</h3>
<p>لا يوجد علاج نهائي لها، ولكن يمكن إدارة الأعراض من خلال العناية الطبية المستمرة.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>هل يمكن للطفل أن يكون حاملًا للمرض إذا كان أحد الوالدين مصابًا؟</h3>
<p>نعم، إذا كان أحد الوالدين مصابًا والمتلازمة تورث بشكل متنحي، يمكن للطفل أن يكون حاملًا للمرض أو مصابًا به.</p>
</div>


ما هي متلازمة بابيلون لفيفري وأعراضها؟

<div class='question'>
<p>لقد لاحظت أن طفلتي الرضيعة تتقيأ بلون أخضر وأحياناً أصفر بعد الرضاعة. هذا الموضوع بدأ منذ كانت طفلة صغيرة جداً وبدأت ألاحظ هذا العرض مع مرور الأيام. أيضًا، طفلتي صارت تعاني من الإمساك والغازات وانتفاخ البطن. هل هذا أمر يجب أن يقلقني؟</p>
</div>
<div class='answer'>
<p>قدمة الطبيب طمأنينة ونصح بتحليل الوضع بشكل دقيق. وأشار إلى أن التقيؤ بالألوان المذكورة قد يكون نتيجة لمتلازمة ميكونيوم البلق، وهي حالة نادرة. إذا لم يتحسن الوضع بعد اتباع النصائح الواردة أدناه لمدة ١٥ يومًا، ينبغي إعادة فحص الطفل في مستشفى متقدم مثل مستشفى الحرس أو التخصصي في جدة:</p>
</div>
<h2>علامات التقيؤ باللون الأخضر والأصفر عند الرضع</h2>
<ul>
<li>تقيؤ بلون الأخضر أو الأصفر بعد الرضاعة بحوالي ربع ساعة.</li>
<li>إضافة لإمساك لمدة ٥ أيام بعد البراز الأسود (العقي).</li>
<li>براز غير طبيعي بلون أخضر أو أصفر في الأسابيع الأولى.</li>
<li>انتفاخ في البطن.</li>
</ul>
<h2>أسباب تقيؤ الطفل للألوان الأخضر والأصفر</h2>
<ul>
<li>التهابات المعدة أو الأمعاء.</li>
<li>التواء الأمعاء.</li>
<li>متلازمة ميكونيوم البلق، وهي حالة نادرة تحصل عند الرضع.</li>
<li>عدوى بكتيرية في الجهاز الهضمي.</li>
</ul>
<h2>متى يجب أن نقلق؟</h2>
<p>يجب مراجعة الطبيب إذا كانت الأعراض مستمرة دون تحسن لمدة ١٥ يومًا رغم اتباع الإرشادات، أو إذا لاحظت أي من التالي:</p>
<ul>
<li>زيادة في كمية التقيؤ أو تزايد حدة الألوان.</li>
<li>علامات الجفاف مثل جفاف الفم، قلة البول.</li>
<li>ضعف واضح في الرضع والخمول.</li>
<li>وجود رخاوة في العضلات أو ضعف في النمو.</li>
</ul>
<h2>نصائح للتعامل مع تقيؤ الطفل</h2>
<ol>
<li>تجنبي تجاوز الكميات المحددة من الحليب الصناعي.</li>
<li>اجعلي طفلتك مرفوعة الرأس والجذع أثناء الرضاعة وبعدها بين ٣٠-٤٥ درجة.</li>
<li>تأكدي من تكريع الطفلة أول، ووسط، ونهاية الرضاعة.</li>
<li>احرصي على استمرار الرضاعة الطبيعية إذا أمكن وتجنبي تقطيع الرضعات.</li>
</ol>
<h2>الأسئلة المتكررة</h2>
<div class='faq'>
<h3>ما هي متلازمة ميكونيوم البلق؟</h3>
<p>هي حالة نادرة تحصل عند الرضع حيث يكون العقي صلب وجامد، مما يسبب انسدادًا مؤقتًا في الأمعاء. تؤدي هذه الحالة إلى حدوث التقيؤ بالألوان المختلفة.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>ما هي الخطوات الواجب اتباعها إذا استمر التقيؤ بلون أخضر وأصفر؟</h3>
<p>يجب متابعة حالة الطفل مع الطبيب المشرف وإعادة الفحص في مستشفى متقدم للحصول على تشخيص دقيق. قد يشمل ذلك إجراء الأشعة والتحاليل المختبرية اللازمة.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>هل يمكن أن يكون ارتفاع حمض اللاكتيك مؤشراً خطيراً؟</h3>
<p>ارتفاع حمض اللاكتيك قد يكون ناتجاً عن الإجهاد أثناء الولادة أو بسبب محاولة الطفل قذف العقي. لا يعتبر بالضرورة مؤشراً خطيراً إلا في وجود أعراض إضافية مثل ضعف العضلات أو رائحة غريبة في البول.</p>
</div>
<div class='faq'>
<h3>ما هي الإرشادات اللازمة عند إرضاع الطفل الذي يعاني من التقيؤ؟</h3>
<p>يجب الحرص على عدم تجاوز الكميات المحددة من الحليب الصناعي، إجعل رأس الطفل مرفوع أثناء الرضاعة والتكريع بشكل منتظم. تجنبي تقطيع الرضعات لكي تساعدي الطفل على الهضم الجيد.</p>
</div>


4|طب أطفال

كيف يمكن التعامل مع تقيؤ الطفل للون الأخضر والأصفر بعد الرضاعة؟

<div class="question">
<p>أعاني منذ الصغر من رهاب اجتماعي، وحالياً عمري 35 سنة. زرت عدة عيادات نفسية وصرفت لي أدوية ولكنها كانت بمثابة مسكنات فقط. مؤخراً، زادت المشكلة وصار عندي اكتئاب وحساسية وعصبية زائدة. الرهاب يزداد في أماكن العمل وأمام الناس أو عندما يراقبني أحد.</p>
</div>
<div class="answer">
<p>مشكلتك هي جزء من اضطرابات القلق، والمشكلة تعود إلى الأفكار التي تسيطر عليك. العلاج الأساسي للرهاب الاجتماعي هو العلاج السلوكي المعرفي. إليك بعض الإرشادات التي ستساعدك:</p>
<ul>
<li>الاسترخاء التنفسي العميق ثلاث مرات يومياً لمدة 10 دقائق للتخفيف من حدة القلق.</li>
<li>فنية التعرض في الخيال: تخيل موقف يسبب لك الرهاب وتخيل نفسك واثقاً ومنطلقاً.</li>
<li>التعرض في الواقع بالتدريج مع تقييم نفسك بعد كل محاولة.</li>
<li>تجنب مقارنة نفسك بالآخرين وركز على إيجابياتك وتحقيق التقدم بالتدريج.</li>
<li>مارس الرياضة يومياً لمدة نصف ساعة لتحسين المزاج وزيادة الثقة بالنفس.</li>
</ul>
</div>
<h2>علامات الرهاب الاجتماعي</h2>
<ul>
<li>التوتر والقلق في المواقف الاجتماعية.</li>
<li>الحساسية الزائدة تجاه النقد.</li>
<li>صعوبة التحدث أمام الجمهور أو في التجمعات.</li>
<li>الابتعاد عن الأنشطة الاجتماعية بسبب الخوف من الإحراج.</li>
</ul>
<h2>أسباب الرهاب الاجتماعي</h2>
<ul>
<li>تجارب سلبية سابقة في الطفولة.</li>
<li>العوامل الوراثية والجينية.</li>
<li>البنية البيولوجية للدماغ والتي تؤثر على الاستجابة للقلق.</li>
<li>النشأة في بيئة محافظة أو متشددة.</li>
</ul>
<h2>متى يجب أن نقلق؟</h2>
<ul>
<li>إذا كان القلق يمنعك من أداء المهام اليومية وممارسة حياتك بشكل طبيعي.</li>
<li>إذا شعرت بأن القلق يؤثر على صحتك النفسية والجسدية بشكل كبير.</li>
<li>إذا استمر الشعور بالخوف والتوتر لفترات طويلة دون تحسن.</li>
</ul>
<h2>نصائح للتعامل مع الرهاب الاجتماعي</h2>
<ul>
<li>تحدث مع استشاري نفسي لبدء خطة علاجية.</li>
<li>مارس الاسترخاء النفسي والتأمل يومياً.</li>
<li>واجه مخاوفك بالتدريج وابدأ بالخطوات الصغيرة.</li>
<li>اعتمد على التفكير الإيجابي وتعزيز الثقة بالنفس.</li>
</ul>
<h2>الأسئلة الشائعة</h2>
<div class="faq">
<h3>ما هو الرهاب الاجتماعي؟</h3>
<p>الرهاب الاجتماعي هو اضطراب يسبب القلق المفرط والخوف في المواقف الاجتماعية، مما يؤثر على حياة الفرد وقدرته على التفاعل مع الآخرين.</p>
</div>
<div class="faq">
<h3>كيف يمكنني معرفة إذا كنت أعاني من الرهاب الاجتماعي؟</h3>
<p>إذا كنت تشعر بالتوتر والخوف الشديد في المواقف الاجتماعية، وتجنب التجمعات والأنشطة الاجتماعية، فقد تكون تعاني من الرهاب الاجتماعي.</p>
</div>
<div class="faq">
<h3>ما هو العلاج المناسب للرهاب الاجتماعي؟</h3>
<p>العلاج المناسب يشمل العلاج السلوكي المعرفي، والتعرض التدريجي للمواقف المسببة للقلق، واستخدام تقنيات الاسترخاء والتنفس العميق.</p>
</div>
<div class="faq">
<h3>هل يمكن الشفاء من الرهاب الاجتماعي؟</h3>
<p>نعم، مع الاستمرار في العلاج السلوكي المعرفي والتعرض التدريجي والدعم النفسي، يمكن تحسين حالة الرهاب الاجتماعي بشكل كبير.</p>
</div>


34|علاج نفسي

كيف يمكنني التعامل مع الرهاب الاجتماعي والقلق وزيادة الثقة بالنفس؟

<div class='conversation'>
<div class='question'>
<h2>السؤال:</h2>
<p>السلام عليكم، لدي طفل عمره ٦ سنوات وزنه ١٥ كيلو منذ ثلاث سنين لم يتغير، ولدي بنت عمرها ٤ سنوات وزنها ١٦ كيلو وصحتها جيدة ولكن تعاني من كحة شديدة، ماذا أفعل؟</p>
</p></div>
<div class='answer'>
<h2>الإجابة:</h2>
<p>عليكم السلام ورحمة الله. بالنسبة لمشكلة طفلك: ربما يكون وزنه قليلاً نظراً لعوامل وراثية، ولكن من الأفضل إجراء تحاليل شاملة تشمل العديد من الفحوصات مثل CBC، LFT، Renal function test وغيرها للتأكد من عدم وجود مشاكل أخرى. تحاليل الدم التي أجريتيها جيدة، لكن تحتاجين إلى الفحوصات الشاملة.</p>
<p>بالنسبة لكحة ابنتك، يُفضل استخدام بخاخ الفنتولين لتوسيع الشعب الهوائية وليس الاعتماد على أدوية السعال التقليدية. إذا استمرت المشكلة، يمكن استخدام بخاخ الفلوكسوتايد كعلاج وقائي وفق التعليمات المحددة، والتوجه إلى طبيب إذا لم تتحسن الحالة.</p>
</p></div>
</div>
<h2>علامات بطء نمو الأطفال</h2>
<ul>
<li>ثبات الوزن على مدى طويل</li>
<li>قلة النمو مقارنة بأقرانهم</li>
</ul>
<h2>أسباب بطء نمو الأطفال</h2>
<ul>
<li>عوامل وراثية</li>
<li>عدم تناول غذاء متوازن</li>
<li>مشاكل صحية غير مشخصة</li>
</ul>
<h2>متى يجب أن نقلق؟</h2>
<ul>
<li>إذا لم يظهر أي تحسن بعد الفحوصات والتحاليل</li>
<li>إذا كان هناك أعراض إضافية مثل التعب الشديد أو فقدان الشهية</li>
<li>إذا استمرت المشكلة بدون تفسير واضح</li>
</ul>
<h2>نصائح للتعامل مع بطء نمو الأطفال</h2>
<ul>
<li>القيام بالتحاليل الشاملة للتأكد من عدم وجود مشاكل غير معروفة</li>
<li>متابعة منحنى النمو مع طبيب مختص</li>
<li>استخدام مكملات غذائية بعد استشارة الطبيب</li>
<li>الحرص على تقديم غذاء متوازن وغني بالعناصر الغذائية</li>
</ul>
<h2>أسئلة شائعة عن الكحة المستمرة عند الأطفال</h2>
<div class='faq'>
<h3>ما هي أسباب الكحة المستمرة عند الأطفال؟</h3>
<div class='answer'>
<p>يمكن أن تكون أسباب الكحة المستمرة متنوعة وتشمل التهابات الجهاز التنفسي، الحساسية، أو الربو. من الأفضل إجراء فحوصات طبية لمعرفة السبب الدقيق.</p>
</p></div>
</div>
<div class='faq'>
<h3>كيف يمكنني تخفيف كحة طفلي ليلاً؟</h3>
<div class='answer'>
<p>يمكنك استخدام بخاخ الفنتولين لتوسيع الشعب الهوائية. في الحالات المزمنة، يُفضل استخدام بخاخات الوقاية مثل الفلوكسوتايد وفق الإرشادات الطبية.</p>
</p></div>
</div>
<div class='faq'>
<h3>هل الأدوية المسكنة للكحة آمنة للأطفال؟</h3>
<div class='answer'>
<p>بعض الأدوية المسكنة للكحة قد تكون غير آمنة وتسبب مضاعفات خطيرة مثل تنشيف البلغم داخل الصدر. يفضل استخدامها بحذر وبعد استشارة الطبيب.</p>
</p></div>
</div>
<div class='faq'>
<h3>متى يجب أن أزور الطبيب بخصوص كحة طفلي؟</h3>
<div class='answer'>
<p>إذا استمرت الكحة لفترة تزيد عن أسبوعين، أو إذا كانت مصحوبة بأعراض أخرى مثل صعوبة التنفس أو الحمى المستمرة، يُفضل زيارة الطبيب المختص.</p>
</p></div>
</div>


كيف أتعامل مع بطء نمو طفلي وكحة ابنتي المستمرة؟

<div class="question">
<p>السلام عليكم دكتور، أنا أواجه تحديات مع زوجتي التي تظهر عليها أعراض اكتئاب حاد واضطرابات نفسية. تقول أنها لا تعرف من هي، وتأتي بسيرة الانتحار بشكل متكرر. ما هي نصيحتك بالنسبة لوضعها، وهل ننتظر موعد الطبيب أم نبحث عن حل آخر؟</p>
</div>
<div class="answer">
<p>مرحبًا، بناءً على ما ذكرت، قد تعاني زوجتك من أعراض اكتئاب تجعلها تفكر في الموت والانتحار. من المهم أن تلازمها ولا تكون وحيدة. إذا تطور الوضع وأصبحت لديها نوايا واضحة لإيذاء النفس، فيجب أخذها فورًا للطبيب النفسي. قد تحتاج إلى الأدوية والعلاج النفسي الحواري (talk therapy)، ويجب الحصول على تفاصيل أكثر من والدتها لمعرفة التاريخ المرضي.</p>
</div>
<h2>علامات الاكتئاب والاضطرابات النفسية</h2>
<p>الاكتئاب والاضطرابات النفسية يمكن أن يظهران من خلال عدة علامات وأعراض مثل:</p>
<ul>
<li>تقلبات حادة في المزاج بين السعادة والاكتئاب</li>
<li>الشعور بفقدان الهوية</li>
<li>التفكير المتكرر في الانتحار</li>
<li>العزلة وعدم الرغبة في مشاركة المشاعر أو الأفكار</li>
</ul>
<h2>أسباب الاكتئاب والاضطرابات النفسية</h2>
<p>هناك عدة أسباب قد تؤدي إلى الاكتئاب والاضطرابات النفسية، منها:</p>
<ul>
<li>تجارب سيئة في الطفولة</li>
<li>مشاكل عائلية وزوجية</li>
<li>التعرض لصدمات نفسية</li>
<li>عوامل وراثية</li>
</ul>
<h2>متى يجب أن نقلق؟</h2>
<p>يجب القلق في الحالات التالية:</p>
<ul>
<li>إذا كانت لديها نوايا واضحة لإيذاء النفس</li>
<li>إذا كتبت رسائل وداع أو تحدثت عن خطط للانتحار</li>
<li>إذا كانت تنظر بطرق منفصلة مثل النظر بالسكينة لمدة طويلة</li>
</ul>
<h2>نصائح للتعامل مع الاكتئاب والاضطرابات النفسية</h2>
<ul>
<li>لا تتركها وحيدة: يجب أن يكون هناك شخص قريب معها دائماً</li>
<li>بحث عن العناية الطبية: الأدوية والعلاج النفسي الحواري يمكن أن يكونا مفيدان</li>
<li>حاول فهم تاريخها المرضي: الحصول على معلومات من أقاربها يمكن أن يساعد في فهم السبب الجذري</li>
<li>كن صبوراً وداعماً: الدعم المستمر والصبر يمكن أن يحدث فرقاً كبيراً</li>
</ul>
<h2>أسئلة شائعة</h2>
<h3>ما هي علامات الاكتئاب الحاد؟</h3>
<p>علامات الاكتئاب الحاد تشمل تقلبات حادة في المزاج، الشعور بفقدان الهوية، التفكير المتكرر في الانتحار، والعزلة.</p>
<h3>ما هي أسباب الاكتئاب والاضطرابات النفسية؟</h3>
<p>الأسباب تشمل تجارب سيئة في الطفولة، مشاكل عائلية وزوجية، تعرض لصدمات نفسية، وعوامل وراثية.</p>
<h3>متى يجب أن أقلق من سلوكيات الاضطرابات النفسية؟</h3>
<p>يجب القلق إذا كانت هناك نوايا واضحة لإيذاء النفس، كتابة رسائل وداع، أو التفكير بطرق لإيذاء النفس.</p>
<h3>ما هي أفضل النصائح للتعامل مع حالة الاكتئاب؟</h3>
<p>أفضل النصائح تشمل عدم ترك الشخص وحيد، البحث عن العناية الطبية، فهم التاريخ المرضي، والدعم المستمر والصبر.</p>


16|طب نفسي

هل تعاني من تقلبات نفسية حادة بين السعادة والاكتئاب؟

استشارة: ما هي الحركات الغريبة في العين والفم عند الأطفال؟

أطباء مقترحون

د. عبدالرحمن فايز السويد

أمراض وراثية (أطفال)

د. إباء الخنيزي

أمراض وراثية (أطفال)

استشارات مقترحة

استشارة: هل تعاني من ضمور العضلات الحوضي؟ الأسباب والعلاج والنصائح

استشارة: هل يعد الزواج آمناً في حالة وجود جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا؟

استشارة: ما هي متلازمة بابيلون لفيفري وأعراضها؟

استشارات ذات صلة

استشارة: كيف يمكن التعامل مع تقيؤ الطفل للون الأخضر والأصفر بعد الرضاعة؟

استشارة: كيف يمكنني التعامل مع الرهاب الاجتماعي والقلق وزيادة الثقة بالنفس؟

استشارة: كيف أتعامل مع بطء نمو طفلي وكحة ابنتي المستمرة؟

استشارة: هل تعاني من تقلبات نفسية حادة بين السعادة والاكتئاب؟