تنويه هام: هذه الاستشارات لا تغني عن استشارة الطبيب. يُنصح بمراجعة طبيبك الخاص قبل اتخاذ أي قرارات علاجية.

استشارة: هل يعد الزواج آمناً في حالة وجود جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا؟

كنت أرغب في معرفة هل يمكننا الزواج رغم وجود جينات معطوبة لألفا ثلاسيميا؟

من خلال محادثة مع الطبيب، تم التأكيد على أن كل من الطرفين يحملون جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا. ولكن، في حالة زواج الطرفين ببعض، ليس هناك خطورة عالية في إصابة ذريتهم بالمرض بشكل خطير بل سيكونون حاملين صامتين أو مايينور للمرض. وأوصى الطبيب بضرورة إجراء مقابلة مع مدير مركز الفحص للحصول على تحويل إلى طبيب أمراض دم أو وراثة لمزيد من الاستشارات.

علامات ألفا ثلاسيميا

  • فقر الدم الخفيف إلى المتوسط
  • الشحوب والتعب
  • زيادة في نسبة الحديد في الدم
  • مضاعفات وتأخر في النمو (في حالات نادرة)

أسباب ألفا ثلاسيميا

  • وراثة الجينات من الأبوين عندما يكون لديهما جينات معطوبة للثلاسيميا
  • تحولات جينية تؤثر على إنتاج الهيموجلوبين

متى يجب أن نقلق؟

  • إذا كان هناك تاريخ عائلي للإصابة بأمراض الدم الوراثية
  • عند ظهور أعراض شديدة لفقر الدم
  • إذا تم تشخيص الحالة في الجنين أو الأطفال
  • في حالة تخطيط الزوجين للإنجاب ومنحهما نتائج غير واضحة من فحص الزواج

نصائح للتعامل مع ألفا ثلاسيميا

  • استشارة طبيب أمراض وراثية لأخذ النصائح والإرشادات المناسبة
  • إجراء فحوصات دورية للدم لمراقبة مستويات الهيموجلوبين
  • تجنب المكملات الغذائية التي تحتوي على الحديد إلا بوصفة طبية
  • الاهتمام بالنظام الغذائي الصحي والمتوازن

الأسئلة الشائعة عن ألفا ثلاسيميا

ما هي ألفا ثلاسيميا؟

ألفا ثلاسيميا هي اضطراب وراثي في الدم يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى فقر الدم.

هل يمكن للأشخاص المصابين بألفا ثلاسيميا الزواج وإنجاب أطفال؟

يمكن للأشخاص الحاملين أو المصابين بشكل طفيف من ألفا ثلاسيميا الزواج وإنجاب أطفال، لكن ينصح بالاستشارة الوراثية لتقييم المخاطر.

ما هي أعراض ألفا ثلاسيميا لدى الأطفال؟

تشمل الأعراض الشحوب، التعب، تأخر في النمو، وفي حالات نادرة مضاعفات شديدة لفقر الدم.

كيف يتم تشخيص ألفا ثلاسيميا؟

يتم تشخيص ألفا ثلاسيميا بواسطة فحوصات الدم الجينية والتي تكشف عن التحولات الجينية المؤثرة على إنتاج الهيموجلوبين.

مكملات حمض ألفا ليبويكطفرة جينية نادرةتوقف دواء ون ألفاتجارب حياتية مرتبطة بالمرضالهيموجلوبين المرتفعتغيرات هرمونية قبل الزواج

أطباء مقترحون

Profile picture of د. إباء الخنيزي

د. إباء الخنيزي

أمراض وراثية (أطفال)
طبيب استشاريسعر الاستشارة ٤٣٨ ر.س
Profile picture of د. أحمد يوسف قدير

د. أحمد يوسف قدير

أمراض وراثية (أطفال)
طبيب استشاريسعر الاستشارة ٢٣٠ ر.س

استشارات مقترحة

استشارة: ما الأسباب المحتملة لحدوث مشاكل العظام عند الأطفال وكيف يمكن التعامل معها؟

السلام عليكم، أنا متزوجة ولدي طفل يعاني من مشاكل في نمو العظام، وقد قمنا بإجراء تحاليل للدم لمعرفة السبب الجيني ولكن لم نحصل على نتيجة واضحة بعد. نحن نرغب في الإنجاب مرة أخرى ولكننا نخشى من تكرار المشكلة. ما هي نصيحتكم حول هذا الموضوع؟ وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته، بناءً على وصفتك، يبدو أن طفلك […]

عرض المزيد

استشارة: ما هي مشاكل وظائف الكبد المرتبطة بأمراض الميتوكوندريا عند الأطفال؟

س: طفلي يعاني من مشاكل في القلب والكبد والكلى، مع ارتفاع في اللاكتات. لاحظ الأطباء ضعفًا في الرضاعة وأعراضًا قد تشير إلى اضطرابات مرتبطة بالميتوكندريا. ما هو التقييم الشامل والتحاليل اللازمة وكيف يمكن التعامل مع هذه المشاكل؟ ج: بعد التواصل مع أطباء متخصصين، تشير التوصيات إلى أهمية إعادة تحليل اللاكتات بدون استخدام التورنيكيت ومع أخذ […]

عرض المزيد

استشارة: كيف يمكن التعامل مع مشاكل الجلد الوراثية مثل السماك؟

عانيت مؤخرًا من مشكلة جلدية وصفها الطبيب بأنها نوع من السماك الوراثي. كانت بشرتي جافة وتظهر عليها التقرحات والجفاف، وهذا يسبب لي الكثير من الحكة. تحدثت مع الطبيب ووصف لي بعض النصائح، لكني أبحث عن مزيد من التوجيه حول كيفية التعامل مع هذه المشكلة والتحسين من جودة حياتي. أوضح الطبيب أن السماك الوراثي هي حالة […]

عرض المزيد

استشارة: كيف يمكن التعامل مع التواء العمود الفقري وخلل جين EIF2B4 وتأثيرهما على الحركة؟

السلام عليكم، بنتي عمرها سبع سنوات، وطولها 130 سم ووزنها 17 كغ. تعاني من التواء في العمود الفقري وأظهر تحليل الجينات خللًا في جين EIF2B4. هل هناك علاقة بين هذا الخلل وعدم قدرتها على المشي بدون مساعدة؟ وعليكم السلام، بناءً على الأشعة التي أرسلتها، تبين أن هناك التواء في العمود الفقري (جنف) ويجب التدخل الطبي […]

عرض المزيد

استشارات ذات صلة

استشارة: كيف يمكن التعامل مع تقيؤ الطفل للون الأخضر والأصفر بعد الرضاعة؟

لقد لاحظت أن طفلتي الرضيعة تتقيأ بلون أخضر وأحياناً أصفر بعد الرضاعة. هذا الموضوع بدأ منذ كانت طفلة صغيرة جداً وبدأت ألاحظ هذا العرض مع مرور الأيام. أيضًا، طفلتي صارت تعاني من الإمساك والغازات وانتفاخ البطن. هل هذا أمر يجب أن يقلقني؟ قدمة الطبيب طمأنينة ونصح بتحليل الوضع بشكل دقيق. وأشار إلى أن التقيؤ بالألوان […]

عرض المزيد

استشارة: هل التوتر المستمر يسبب خلل في الغدة الدرقية؟

أعاني من قلق مستمر وأخاف أن يؤثر على الغدة الدرقية، خصوصًا أن لدي تاريخ عائلي لهذا المرض. هل القلق يسبب خلل في الغدة الدرقية؟ وفقًا للدكتور، القلق وحده لا يسبب خلل في الغدة الدرقية بشكل مباشر. معظم حالات خلل الغدة الدرقية تكون وراثية أو نتيجة التهاب فيروسي أو تعرض لمادة معينة، وليس بسبب التوتر. ومع […]

عرض المزيد

استشارة: متى يجب القلق بشأن الاضطراب الاجتماعي والاكتئاب؟

السلام عليكم. عندي استفسار بخصوص حالة شخص يعاني من اكتئاب وأعراض اضطراب اجتماعي. كيف يمكنني مساعدته ومتى يجب أن أقلق؟ وعليكم السلام ورحمة الله. اضطراب القلق الاجتماعي والاكتئاب هما من الأعراض التي تحتاج لعناية طبية. يُنصح ببدء العلاج السلوكي إذا كان الشخص يعاني من هذه الأعراض. إذا استمرت الحالة بدون تحسن، يجب على الشخص رؤية […]

عرض المزيد

استشارة: كيفية التعامل مع مرض حموضة البول الجلوتاريكي

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، طفلي عمره سنتين وثلاثة أشهر ويعاني من مرض حموضة البول الجلوتاريكي النوع الأول. نتيجة الفحص الوراثي أكدت إصابته، ولكنني لم أتمكن من بدء العلاج حتى الآن. ما هي الخطوة التالية؟ وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته، يجب عليك التوجه إلى طبيب مختص بأمراض الاستقلاب لبدء العلاج فوراً. أقرب مركز مختص لهذا […]

عرض المزيد