تنويه هام: هذه الاستشارات لا تغني عن استشارة الطبيب. يُنصح بمراجعة طبيبك الخاص قبل اتخاذ أي قرارات علاجية.
استشارة: كيف يمكن التعامل مع مشاكل الجلد الوراثية مثل السماك؟
عانيت مؤخرًا من مشكلة جلدية وصفها الطبيب بأنها نوع من السماك الوراثي. كانت بشرتي جافة وتظهر عليها التقرحات والجفاف، وهذا يسبب لي الكثير من الحكة. تحدثت مع الطبيب ووصف لي بعض النصائح، لكني أبحث عن مزيد من التوجيه حول كيفية التعامل مع هذه المشكلة والتحسين من جودة حياتي.
أوضح الطبيب أن السماك الوراثي هي حالة تؤدي إلى جفاف وتقشر الجلد. يمكن أن تتفاقم هذه الحالة خلال فصول السنة الباردة والجافة، وقد تسبب حكة شديدة. نصحني الطبيب باتباع بعض التدابير لتحسين حالة بشرتي والحد من الأعراض.
السماك الوراثي ناتج عن خلل في الجينات المرتبطة بإنتاج بعض البروتينات اللازمة لصحة الجلد. هذا الخلل الجيني يؤدي إلى تراكم خلايا الجلد الميتة بدلاً من تساقطها بشكل طبيعي، مما يسبب التقشر والجفاف.
السماك الوراثي هو مرض جلدي ناتج عن خلل جيني يؤدي إلى تراكم خلايا الجلد الميتة على السطح، مما يسبب الجفاف والتقشر.
يمكن تشخيص السماك الوراثي من خلال الفحص السريري للجلد واستخدام الاختبارات الجينية للتحقق من وجود الخلل الجيني.
العلاجات المتاحة تشمل استخدام مرطبات الجلد، الاستحمام بالماء الفاتر، واستخدام منتجات عناية بالبشرة الحساسة. في بعض الحالات، قد يحتاج المريض إلى أدوية خاصة بوصفة طبية.
يمكن الوقاية من تفاقم الأعراض من خلال متابعة النصائح الطبية والمحافظة على ترطيب الجلد بانتظام وتجنب العوامل المهيجة.
استشرت الطبيب بخصوص مرض ضمور العضلات الحوضي. أخبرني الطبيب أن التشخيص المبدئي يعتمد على التحليل الجيني وجينات الدستروفين. أخبرني بأسماء بعض الفحوصات والمختبرات التي يمكنها القيام بهذه التحاليل. لدي أفراد في العائلة مصابون بهذا المرض، وأنا في انتظار نتائج الفحوصات. اقترح الطبيب إجراء تحليل كامل للجينوم WES عبر مختبرات معروفة مثل سنتوجين وبايوسينشيا في ألمانيا. […]
طفلي يبلغ من العمر سنتين و9 أشهر وقبل تقريباً شهر ظهرت عليه حركات غريبة بالعين والفم لمدة أسبوع واختفت ثم تكررت بعد شهر تقريبًا ولكن بشكل مختلف. يصير يرمش بعينيه الاثنتين بشكل واضح وتزداد إذا ركز بالجوال أو عند مشاهدة التلفاز. هل تعتبر مشكلة وتحتاج علاج أم ممكن تزول مع الوقت؟ هذه الحركات معروفة باسم […]
السؤال: لدي استفسار حول متلازمة بابيلون لفيفري، حيث أنني أحتاج معرفة فيما إذا كان ابني مروان مصاب أو حامل للمرض بناء على التحاليل الجينية. الإجابة: متلازمة بابيلون لفيفري هي حالة وراثية متنحية حيث يتسبب في ظهور قشور سميكة على راحة اليدين والقدمين، بالإضافة إلى التهاب اللثة المزمن وفقدان الأسنان المبكر. إذا كنت أنت ووالدة مروان […]
كنت أرغب في معرفة هل يمكننا الزواج رغم وجود جينات معطوبة لألفا ثلاسيميا؟ من خلال محادثة مع الطبيب، تم التأكيد على أن كل من الطرفين يحملون جينات معطوبة مرتبطة بألفا ثلاسيميا. ولكن، في حالة زواج الطرفين ببعض، ليس هناك خطورة عالية في إصابة ذريتهم بالمرض بشكل خطير بل سيكونون حاملين صامتين أو مايينور للمرض. وأوصى […]
السلام عليكم دكتور، أنا أواجه تحديات مع زوجتي التي تظهر عليها أعراض اكتئاب حاد واضطرابات نفسية. تقول أنها لا تعرف من هي، وتأتي بسيرة الانتحار بشكل متكرر. ما هي نصيحتك بالنسبة لوضعها، وهل ننتظر موعد الطبيب أم نبحث عن حل آخر؟ مرحبًا، بناءً على ما ذكرت، قد تعاني زوجتك من أعراض اكتئاب تجعلها تفكر في […]
أعاني منذ الصغر من رهاب اجتماعي، وحالياً عمري 35 سنة. زرت عدة عيادات نفسية وصرفت لي أدوية ولكنها كانت بمثابة مسكنات فقط. مؤخراً، زادت المشكلة وصار عندي اكتئاب وحساسية وعصبية زائدة. الرهاب يزداد في أماكن العمل وأمام الناس أو عندما يراقبني أحد. مشكلتك هي جزء من اضطرابات القلق، والمشكلة تعود إلى الأفكار التي تسيطر عليك. […]
أنا حامل في الأسبوع ٢٤ و ٣ أيام ومنذ الأسبوع ١٩ نزلت مياه الجنين إلى مستوى ٢ سم ولم ترتفع حتى الآن بسبب ثقب في الغشاء. جميع التحاليل سليمة وأخذت مضاد حيوي عدة مرات. في نهاية الأسبوع ٢٤ تعرضت لهبوط بسيط في المشيمة ونزيف استمر يومين وتم إيقافه بالحبوب والمضاد والمثبت. تم إعطائي إبرتين لتحسين […]
السلام عليكم، لدي استفسار بخصوص ألم يعاني منه أحد العمال في الفخذ. يعمل في ترحيل البضائع وشكى لي من ألم حاد ومفاجئ، وطلبت استشارة طبية حول هذا الموضوع. وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته. بالنسبة لألم الفخذ، قد يكون السبب مشقة العمل والتحميل الشديد للبضائع. من الأفضل أن يقوم العامل بإجراء بعض الأشعة لتحديد مكان الألم، […]