تنويه هام: هذه الاستشارات لا تغني عن استشارة الطبيب. يُنصح بمراجعة طبيبك الخاص قبل اتخاذ أي قرارات علاجية.
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته،
طفلي عمره سنتين وثلاثة أشهر ويعاني من مرض حموضة البول الجلوتاريكي النوع الأول. نتيجة الفحص الوراثي أكدت إصابته، ولكنني لم أتمكن من بدء العلاج حتى الآن. ما هي الخطوة التالية؟
وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته،
يجب عليك التوجه إلى طبيب مختص بأمراض الاستقلاب لبدء العلاج فوراً. أقرب مركز مختص لهذا المرض هو في المدينة المنورة. الاتصال بمنسق البرنامج، وبدء الحمية الغذائية الخاصة، والحليب الخاص (جلواتاريكس) وأدوية أخرى مثل الكارنتين. أيضاً يُنصح بفحص جميع أفراد العائلة والتأكد من عدم تعرض الطفل لأي مؤثرات قد تسبب انتكاسات.
يحدث هذا المرض نتيجة طفرات وراثية تؤثر على القابلية لاستقلاب بعض الأحماض الأمينية، وينتقل بالوراثة المتنحية.
مرض حموضة البول الجلوتاريكي هو اضطراب استقلابي نادر يؤثر على قدرة الجسم على تكسير بعض الأحماض الأمينية.
يتم تشخيص المرض عبر الفحص الوراثي الشامل لتحديد الطفرات الجينية المسؤولة عن المرض.
العلاج يشمل الحمية الغذائية الخاصة، شرب الحليب الخاص (جلواتاريكس)، وتناول المكملات الغذائية مثل الكارنتين.
يمكن الوقاية عن طريق الفحص الوراثي قبل الزواج أو خلال الحمل، خاصةً إذا كان هناك تاريخ عائلي للمرض.